Igienizzante e DPI

NR.400 PROTEZIONE RESPIRATORIA BOCCA NASO ALTAMENTE PERFORMANETE 140 GR/M2 C. CE Visualizza ingrandito

NR.400 PROTEZIONE RESPIRATORIA BOCCA NASO ALTAMENTE PERFORMANETE 140 GR/M2 C. CE

DPIGINA800-400

Nuovo

PROTEZIONE RESPIRATORIA BOCCA NASO VISO ALTAMENTE PERFORMANETE 140 GR/M2 CERT.CE

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237,75 €

Dettagli

MASCHERINE PROTETTIVE 

MASCHERINA ALTAMENTE PERFORMANTE

ARTICOLO DISPONIBILE - CERTIFICATE 

Prezzo al netto di IVA 22%

MASCHERINE MONOUSO GINA SCHEDA TECNICA:

per la protezione delle parti respiratorie AD USO DELLA COLLETTIVITA'.

Mascherina con alle estremità  2 OCCHIELLI PER L'INSERIMENTO DISTANZA DIFFERENZIATA DEGLI ORECCHI ( doppia regolazione per varie misure di teste ) .  PRIVA DI LATTICE, ARTICOLO MONOUSO ( NONWOVEN ) in materiale Spunlace morbidissimo DOPPIO SPESSORE 70+70 cioè 140 gr/M2 ( Viscosa e poliestere ) GOFFRATO TRAMA ONDA

STRATO DOPPIO -  MADE IN ITALY

La mascherina si presenta stesa, senza elastici. Gli orecchi vanno inseriti nelle apposite fessure alla regolazione voluta ( doppia regolazione )

PRATICHE, OTTIMA VESTIBILITA' E PERFETTA ADERENZA AL VOLTO DATA ANCHE DALLA SUA TRAMA GOFFRATA AD ONDA

TAGLIA UNICA, con la possibilità di due regolazioni con occhielli, grazie alla sua morbidezza ed elasticità si adatta perfettamente al viso. Misura 36x12 cm. ERGONOMICA

L’uso della mascherina MONOUSO aiuta a limitare la diffusione dei virus/ batteri ma deve essere adottata in aggiunta al lavaggio delle mani e alle distanze dalle altre persone, di sicurezza consigliate. Calzare prima dietro ad un orecchio e poi l'altro, posizionare in modo da proteggere bocca e naso.

LA MASCHERINA E' MONOUSO PROPRIO PER GARANTIRE LA MASSIMA IGIENE CHE IL PRODOTTO LAVABILE NON PUO' ASSICURARE.

Concepita per il pubblico come prodotto generico, articolo di protezione delle vie respiratorie, in luoghi affollati previo rispetto delle distanze di sicurezza:

PER FABBRICHE, FARMACIE, PARAFARMACIE, DERMOCOSMESI, TABACCHERIE, EDICOLE, LUOGHI DI LAVORO IN GENERE, SUPERMERCATI, SCUOLE, UFFICI, REPARTI PRODUTTIVI, AEREOPORTI, CANTIERI, MEZZI PUBBLICI, SIA PER USO PROFESSIONALE SETTORE RISTORATIVO CHE DOMESTICO e in ogni luogo in cui si sia a contatto con altre persone.

NON E' DESTINATA ALL'USO DA PARTE DEGLI OPERATORI SANITARI, per sale operatorie o altre attività mediche con simili requisiti.

Misura mascherina 36x12 cm. di colore bianco, DOPPIO SPESSORE - MATERIALE SPUNLACE 70 + 70 gr/m2 VISCOSA + POLIESTERE (nonwoven) TRAMA ONDA

IL MATERIALE SPUNLACE, PER IL SUO DOPPIO SPESSORE 70+70 gr/m2 IMPEDISCE IL PASSAGGIO DELLE GOCCE DEL RESPIRO CONFERENDO UNA NOTEVOLE PROTEZIONE - PESO MASCHERINA 5 gr. +- 10%

L'articolo va smaltito nella RACCOLTA INDIFFERENZIATA.

 

CLASSE I MONOUSO -

DATA DI FABBRICAZIONE VEDI ETICHETTA - LOTTO NUMERO VEDI ETICHETTA -

E' stato costruito rispettando le seguenti direttive e norme:

* Regolamento ( UE ) n.745/2017 Regolamento relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il Regolamento ( CE) n.178/2002 e il regolamento ( CE ) n.1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio

* Norma IEC 61882:2016 Metodo di Analisi dei rischi secondo il metodo HAZOP

* CEI EN 61511-1 Funcional Safety instrumented systems for the process industry sector- Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements

* UNI CEI EN ISO 15223-1:2017 Simboli da utilizzare nelle etichette del dispositivo medico, nell'etichettatura e nelle informazione che devono essere fornite - Parte 1: Requisiti Generali

* UNI CEI EN 1041:2009 informazioni fornite dal Fabbricante con i dispositivi medici

* UNI CEI EN 14971:2012 Applicazione della gestione dei rischi a dispositivi medici

* Dir. 93/42/CEE, D.L. 24/02/97 nr. 46, D.L. 25/02/98 nr. 95 Direttiva del Consiglio concernente i dispositivi medici - Attuazione della Direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici. Modifiche al Decreto Legislativa 24 febbraio 1997 nr. 46 ( che coesisterà con il nuovo Regolamento fino al 2020 )

* Dir. 2007/47/CEE D.L. 25/01/10 nr. 37 Direttiva del Consiglio concernente i dispositivi medici Attuazione della Direttiva 93/42/CRR concernente i dispositivi medici. ( che coesisterà con il nuovo Regolamento fino al 2020 )

Articolo Conforme alle direttive e normative vigenti.

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